| MINSAN | 029800012 |
|---|---|
| Denominazione | ICTAMMOLO SELLA 10% UNGUENTO |
| Principi attivi | 100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1. |
| Eccipienti | Vaselina bianca. |
| Indicazioni terapeutiche | Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). |
| Controindicazioni | Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. |
| Avvertenze e precauzioni | Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. |
| Interazioni | Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. |
| Posologia | Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2–3 volte al giorno, coprendo con una garza. |
| Conservazione | Conservare ben chiuso nella confezione originale. |
| Effetti indesiderati | Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità. |
| Sovradosaggio | Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le mucose. |
| Gravidanza e allattamento | In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico. |
| Descrizione standard terms | "10% UNGUENTO"TUBO 30 G" |
