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| MINSAN | 034220032 |
|---|---|
| Denominazione | CRYSTACIDE CREMA ALL’1% |
| Principi attivi | Principio attivo Perossido di idrogeno all’1.0% (p/p). 1 grammo di crema contiene 10 mg di perossido di idrogeno ad una concentrazione dell’ 1%. |
| Eccipienti | Gliceril monolaurato Gliceril monomiristato Macrogol stearato 5000 Propilene glicol Acido citrico anidro Idrossido di sodio Acido solforico, 1M Ossalato di sodio Acido salicilico Edetato disodico Pirofosfato di sodio Stannato di sodio Acqua purificata |
| Indicazioni terapeutiche | La crema Crystacide è formulata per l’applicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primitive e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno. |
| Controindicazioni | Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. |
| Avvertenze e precauzioni | Evitare il contatto con gli occhi. Crystacide crema non deve essere usato su vaste o profonde ferite, oppure sulla cute sana. Il perossido d’idrogeno può sbiancare i tessuti. L’acido salicilico è un lieve irritante e può causare dermatiti. Crystacide Crema contiene inoltre propilene glicol che può causare irritazione cutanea. |
| Interazioni | Crystacide crema è incompatibile con lo iodio, i permanganati e altri agenti ossidanti più forti. |
| Posologia | Adulti, anziani e bambini : Crystacide crema si applica 2–3 volte al giorno sulla parte infetta della pelle. Il periodo di trattamento non deve protrarsi per più di 3 settimane. Sulla ferita può comparire una pellicola asciutta che può essere tolta lavando la parte con acqua. |
| Conservazione | Conservare a temperatura inferiore a 25° C, in un luogo asciutto. |
| Effetti indesiderati | Una lieve sensazione di bruciore può essere avvertita per breve tempo dopo l’applicazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. |
| Sovradosaggio | Non applicabile |
| Gravidanza e allattamento | Da usare sotto controllo medico |
| Descrizione standard terms | 1% TUBO 25 G CREMA |
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