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| MINSAN | 034447045 |
|---|---|
| Denominazione | CELLUVISC 5 MG/ML |
| Principi attivi | Celluvisc 5 mg/ml 1 ml contiene 5 mg di Carmellosa sodica. 1 goccia (≈0,05ml) contiene 0,25 mg di Carmellosa sodica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 |
| Eccipienti | Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata. |
| Indicazioni terapeutiche | Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilità del film lacrimale. |
| Controindicazioni | Ipersensibilità verso i componenti. |
| Avvertenze e precauzioni | Il prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (quali, ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della visione), in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Poichè Celluvisc 5 mg/ml è una preparazione sterile, evitare di toccare il beccuccio del flaconcino monodose. Il prodotto, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. |
| Interazioni | Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Celluvisc 5 mg/ml può prolungare il tempo di contatto di farmaci topici comunemente usati in oftalmologia. La somministrazione concomitante di eventuali altri medicamenti deve essere effettuata almeno 15 minuti prima d’istillare Celluvisc 5 mg/ml. |
| Posologia | Instillare 1–2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale. |
| Conservazione | Conservare a temperatura non superiore ai 25° C |
| Effetti indesiderati | Eventi avversi osservati con Celluvisc 5 mg/ml, documentati dagli studi clinici, sono classificati nell’ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come: molto comuni (≥1/10); comuni (≥1/100 a <1/10); non comuni (≥1/1000 a <1/100); rari (≥1/10000 a <1/1000); molto rari (<1/10000) e Non noti (non possono essere stimati attraverso i dati disponibili): Patologie oculari Comuni: Irritazione oculare Sono stati riportati i seguenti eventi avversi da quando Celluvisc è commercializzato; la frequenza è ’Non nota’ in quanto non può essere stimata sulla base dei dati disponibili: dolore oculare, visione offuscata, aumentata lacrimazione, iperemia oculare, prurito oculare e sensazione di corpo estraneo nell’occhio. |
| Sovradosaggio | Accidentali sovradosaggi non determinano alcun rischio. |
| Gravidanza e allattamento | Nessuna precauzione particolare. |
| Descrizione standard terms | "5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE"30 FLACONCINI MONODOSE DA 0,4 ML" |
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